гетероциклы.

[nataniel~]

Здравствуйте) У меня опять ряд вопросов, а именно:

• расставьте в ряд по легкости нитрования след. соединения: пиридин, м-динитробензол, тиофен, п-ксилол, бензол.
первый будет бензол, далее тиофен.......

• и уравнение гидролиза никотинамида (как структура получившаяся будет вести себя в кислой и щелочной средах?)
у меня получается страшная такая штука Х_Х
до среды)

Comments

[Навия]

-1-

рассуждения

Заместители второго рода снижают способность к замещению. Полагаю, м-динитробензол будет в самом конце или почти в самом конце (2 заместителя второго рода)
Заместители первого рода наоборот, увеличивают эту способность. Поэтому насчет первенства бензола у меня таки есть сомнения, я бы первенство отдала м-ксилолу.
Тиофен всяко нитруется лучше, чем бензол, но в мягких условиях и, зачастую, ацетилнитратом).
Вот о пиридине могу только процитировать ближайший учебник "нитрование протекает с низким выходом при нагревании пиридина с нитратом калия в дымящейся серной кислоте при 300 градусах Цельсия" (Черных и др. "Органическая химия", т. 3, с. 66)
Рискну предположить, что:
1: м-ксилол
2:тиофен
3: бензол
4: м-динитробензол
5: пиридин.

[nataniel~]

аригато)))