23:16

не ездите на пароходе
Если кто-то решит вторую и/или третью это будет очень хорошо!?



Комментарии
22.12.2010 в 09:10

№3
Полуреакция у к-ой потенциал больше будет протекать в направлении восстановления окисленной формы окислителя, у которой меньше - наоборот.
для начала надо бы записать уравнения
катод: серебряный и видимо AgBr +e^(-)=Ag+Br^(-)
анод : из лантана и видимо La - 3e^(-) =La^(3+)
ΔG ноликовое считаем второму началу термодин ΔG=-nFE, { n кол-во элнов, F потоянная фарадея} для первой и второй реакций потом вычетаем(из большей меньншую)

Насчет ΔG не ноликовое. Не понял обозначения m=0.002... , видимо какая то концентрация переведи ее в обычную молярную конц,
считаем ионную силу I=1/2*(C*9+3*C*1)
ситаем коэф активности гамма по з-ну Дебая хюккеля Lg(гаммаLa)=-0,505*9*Корень(I), Lg(гаммаBr)=-0,505*1*Корень(I). Это если I<=0.01 иначе в формулах замени "Корень(I)" на "Корень(I)/(Корень(I)+1)"
дяльше ур нернста
E=Eноликовое - 0.059/n*Lg( [La^(3+)]*гаммаLa ), [La^(3+)] молярная лантана
считаем по ΔG=-nFE
E=Eноликовое - 0.059/n*Lg( [Br^(-)]^3*гаммаBr^3 ), [Br^(-)]^3 молярная брома в кубе
считаем по ΔG=-nFE
Вычетаем(из большей меньншую) их получаем ΔG не ноликовое

№2 это я уже плохо помню, но вродебы константы просто так складывать низя, перейди к ΔG по ур изотермы ΔG=-R*T*Ln(k), а потом комбинируя уравнения, т.е складывая и вычетая их , в таком же порядке складывая и вычетая ΔG, потом перейди обратно по ур ΔG=-R*T*Ln(k)
22.12.2010 в 15:43

не ездите на пароходе
icope спасибо. )
Я уже решил их.

Расширенная форма

Редактировать

Подписаться на новые комментарии